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瀏覽:- 發(fā)布日期:2025-07-01 13:54:03【

氫氣(H2)作為一種能源載體,是化石燃料向可再生能源過(guò)渡以減少溫室氣體排放的重要組成部分。管道為氫氣運(yùn)輸提供了一種經(jīng)濟(jì)有效的方法,利用現(xiàn)有天然氣管網(wǎng)可大大降低輸氫成本[1]。然而,在管道表面吸附的氫原子會(huì)隨著濃度梯度驅(qū)動(dòng)而擴(kuò)散到管材內(nèi)部:氫原子先在晶體點(diǎn)陣間隙處擴(kuò)散,并進(jìn)一步通過(guò)空位、位錯(cuò)、晶界和非金屬夾雜物等缺陷(氫陷阱)捕獲,從而導(dǎo)致氫原子的局域化。當(dāng)氫濃度達(dá)到閾值濃度時(shí),會(huì)導(dǎo)致裂紋萌生或產(chǎn)生氫鼓泡,即氫脆(hydrogen embrittlement,HE)[2],這會(huì)造成管材抗拉強(qiáng)度、斷裂韌性、延性以及疲勞耐久性等性能的劣化[3-4],從而嚴(yán)重制約摻氫天然氣管道的安全性。HUANG等[5]發(fā)現(xiàn)在天然氣中加入體積分?jǐn)?shù)5%的H2后,X70鋼的服役壽命僅為正常壽命的1/10??梢?jiàn),氫脆導(dǎo)致的管道失效是亟待解決的問(wèn)題[6]。 

天然氣長(zhǎng)輸管道用典型管線鋼為X52鋼、X65鋼、X80鋼等[7],一般強(qiáng)度越大,氫脆敏感性也越大[8]。在體積分?jǐn)?shù)10%氫氣環(huán)境中,X52鋼仍具有較高的塑性[9],X65鋼的氫脆指數(shù)為11.63%[10],X80鋼的氫脆指數(shù)升至16%[7]。除了管線鋼自身強(qiáng)度和氫氣含量外,應(yīng)力也對(duì)管線鋼的氫脆敏感性產(chǎn)生影響。LIN等[11]發(fā)現(xiàn),X65鋼的氫脆敏感性隨著三向應(yīng)力的增加而降低,并且位錯(cuò)捕獲氫機(jī)制在氫脆中占主導(dǎo)地位;ZHANG等[12]基于三維力學(xué)-氫擴(kuò)散耦合有限元模型,發(fā)現(xiàn)隨著腐蝕缺陷深度和長(zhǎng)度的增加,更多的氫聚集在缺陷中心,從而增強(qiáng)了X52鋼的氫脆敏感性。目前,廣泛接受的氫脆機(jī)理主要包括氫壓理論、氫致弱鍵理論、氫增強(qiáng)局部塑性變形理論等,其共同點(diǎn)是應(yīng)力誘導(dǎo)氫原子在高應(yīng)力區(qū)富集,當(dāng)富集的氫濃度達(dá)到臨界值時(shí),材料的斷裂應(yīng)力會(huì)降低,進(jìn)而發(fā)生脆斷。管線鋼的氫脆過(guò)程復(fù)雜,其鋼級(jí)、表面缺陷、組織缺陷以及腐蝕環(huán)境和運(yùn)行工況等均會(huì)影響氫脆敏感性的變化規(guī)律與機(jī)制。為了給相關(guān)人員提供參考,作者針對(duì)天然氣摻氫輸送管線鋼,概述了氫的來(lái)源和滲透過(guò)程以及氫脆機(jī)理,并重點(diǎn)探討了氫脆敏感性的影響因素,以期為確保天然氣摻氫輸送管道和能源運(yùn)輸安全提供理論依據(jù)與技術(shù)支持。 

H2無(wú)法以分子形式滲透進(jìn)金屬內(nèi)部,只有在解離成原子的狀態(tài)下才能進(jìn)入金屬。材料中的氫來(lái)源可分為內(nèi)氫和外氫,對(duì)于天然氣摻氫輸送管道,內(nèi)氫來(lái)源于冶煉(爐中水分解成氫進(jìn)入液態(tài)金屬)、焊接(局部冶煉導(dǎo)致焊條中的水分解)、酸洗(部分表層金屬+酸反應(yīng)生成的氫進(jìn)入金屬)和電鍍(析氫過(guò)程)等;外氫來(lái)源于管道運(yùn)行條件下氫氣流中的H2解離吸附及陰極析氫反應(yīng)(天然氣含有的H2S、CO2和H2O等雜質(zhì)在管道內(nèi)壁坑洼處形成積液,濕潤(rùn)的H2S和CO2與管道內(nèi)壁發(fā)生電化學(xué)腐蝕,氫通過(guò)陰極析氫反應(yīng)產(chǎn)生)[13]。天然氣管道大都處于埋地狀態(tài),而我國(guó)土壤pH在3~10之間,在濕潤(rùn)的土壤環(huán)境中管道外壁會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕,氫由陰極析氫反應(yīng)產(chǎn)生;此外埋地管道通常會(huì)進(jìn)行陰極保護(hù),當(dāng)陰極保護(hù)電位負(fù)于析氫電位時(shí),會(huì)在管道和土壤的交界處發(fā)生析氫反應(yīng)而產(chǎn)生氫[14];土壤中的微生物(如硫酸鹽還原菌,SRB)新陳代謝的副產(chǎn)物(如H2S)“毒化”也會(huì)產(chǎn)生氫[15]。 

天然氣摻氫輸送管線鋼中氫的來(lái)源及吸附、溶解、擴(kuò)散如圖1所示。首先,管內(nèi)集輸?shù)腍2做無(wú)規(guī)則的布朗運(yùn)動(dòng),與管道內(nèi)表面碰撞,并通過(guò)范德華力物理吸附在被碰撞管道內(nèi)表面;H2在管道內(nèi)表面發(fā)生解離或者管道因電化學(xué)腐蝕而發(fā)生陰極析氫反應(yīng),從而形成化學(xué)吸附的氫;吸附氫通過(guò)溶解進(jìn)入次表面[16],溶解的氫部分結(jié)合成氫氣離開(kāi)金屬,部分通過(guò)金屬晶格或空位、晶界、位錯(cuò)等擴(kuò)散,并在內(nèi)部應(yīng)力集中或缺陷附近處聚集,當(dāng)在氫陷阱(如晶界、非金屬夾雜物和位錯(cuò))處積累的氫濃度超過(guò)閾值濃度時(shí),易引起氫脆[6];在外加應(yīng)力,甚至無(wú)外加應(yīng)力作用下,管線鋼發(fā)生氫致開(kāi)裂(hydrogen induced cracking,HIC),從而導(dǎo)致管道失效。 

圖  1  摻氫輸送管線鋼中氫來(lái)源、吸附、溶解、擴(kuò)散示意
Figure  1.  Schematic of source, adsorption, dissolution, and diffusion of H in hydrogen-blended transportation pipeline steel

國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)氫脆機(jī)理進(jìn)行了大量研究[17-28],整個(gè)氫脆機(jī)理發(fā)展歷程如圖2所示。氫損傷主要集中在一種特定的機(jī)制上,而單一的氫損傷機(jī)制無(wú)法準(zhǔn)確描述其損傷過(guò)程,實(shí)際氫損傷過(guò)程是多種機(jī)制共同作用的結(jié)果?;谀M和試驗(yàn),現(xiàn)有氫脆機(jī)理在鋼中的協(xié)同作用可大致分為兩類(如表1所示):一類是氫增強(qiáng)局部塑性變形(HELP)機(jī)制介導(dǎo)的氫致弱鍵(HEDE)理論模型,該模型側(cè)重于通過(guò)氫增強(qiáng)局部塑性變形機(jī)制的活動(dòng)激活氫致弱鍵理論機(jī)制,即氫促進(jìn)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)并引發(fā)高密度位錯(cuò)堆積,增加碳化物和其他位錯(cuò)勢(shì)壘處的氫濃度,從而引發(fā)氫致弱鍵理論機(jī)制的活化;另一類是氫增強(qiáng)局部塑性變形機(jī)制+氫致弱鍵理論模型,該模型側(cè)重塑性引發(fā)的氫脆機(jī)制[氫增強(qiáng)局部塑性變形機(jī)制、吸附誘導(dǎo)位錯(cuò)發(fā)射(AIDE)機(jī)制或氫增強(qiáng)應(yīng)變誘導(dǎo)空位(HESIV)形成機(jī)制]和氫致弱鍵理論機(jī)制的協(xié)同作用,該協(xié)同作用導(dǎo)致鋼從以韌性為主的斷裂模式向以脆性為主的斷裂模式轉(zhuǎn)變,主要受裂紋尖端位錯(cuò)形核/發(fā)射與界面脫黏之間的競(jìng)爭(zhēng)控制[17]。 

圖  2  氫脆機(jī)理的發(fā)展歷程
Figure  2.  Development of hydrogen embrittlement mechanisms
表  1  氫脆機(jī)理的協(xié)同作用
Table  1.  Synergistic effect of hydrogen embrittlement mechanisms
氫脆機(jī)理 材料 研究方法 參考文獻(xiàn)
HELP/AIDE+HEDE α-Fe 模擬 [29]
HELP+HEDE 高強(qiáng)鋼 模擬 [30]
超高強(qiáng)鋼 試驗(yàn) [31]
高強(qiáng)鋼 試驗(yàn) [32]
CrMoV鋼 試驗(yàn) [33]
高強(qiáng)鋼 試驗(yàn)+模擬 [34]
CrMo鋼和CrMoV鋼 試驗(yàn) [35]
α-Fe 模擬 [36]
HELP+HESIV+HEDE 純鐵 試驗(yàn) [25]
HELP介導(dǎo)HEDE 低碳鋼 試驗(yàn) [37]
馬氏體鋼 試驗(yàn) [38]
超高強(qiáng)鋼 試驗(yàn) [39]

有研究[40]認(rèn)為,材料中的氫脆現(xiàn)象是在氫增強(qiáng)局部塑性變形和氫致弱鍵的協(xié)同作用下發(fā)生的:材料中形成的氫氣氛增加了位錯(cuò)的滑移率,造成位錯(cuò)滑移帶的塞積,增強(qiáng)了局部塑性變形;同時(shí)晶界處的氫降低了材料的界面內(nèi)聚強(qiáng)度,產(chǎn)生氫致弱鍵效應(yīng)導(dǎo)致材料發(fā)生斷裂。LYNCH[19]則結(jié)合氫增強(qiáng)局部塑性變形機(jī)制和氫致弱鍵理論,提出了吸附誘導(dǎo)位錯(cuò)發(fā)射機(jī)制,認(rèn)為材料裂紋的形核和擴(kuò)展是裂紋尖端區(qū)域發(fā)生脫聚以及位錯(cuò)發(fā)射導(dǎo)致的;位錯(cuò)發(fā)射是裂紋擴(kuò)展的主要機(jī)制,而氫在裂紋尖端或空位處的吸附和擴(kuò)散是吸附誘導(dǎo)位錯(cuò)發(fā)射機(jī)制的必要條件。WASIM[41]和DJUKIC等[17]認(rèn)為,氫增強(qiáng)局部塑性變形效應(yīng)導(dǎo)致的高密度堆積位錯(cuò)可能會(huì)促進(jìn)氫向晶界運(yùn)輸,從而引發(fā)氫致弱鍵效應(yīng)。TAKETOMI等[29]也認(rèn)為,氫脆機(jī)理可能由氫致塑性變形(氫增強(qiáng)局部塑性變形機(jī)制、氫增強(qiáng)應(yīng)變誘導(dǎo)空位形成機(jī)制等)向脆性氫致弱鍵斷裂轉(zhuǎn)變。 

各種氫脆機(jī)制和缺陷概念對(duì)α-Fe中氫脆機(jī)理的揭示具有協(xié)同作用,這與氫增強(qiáng)局部塑性變形機(jī)制+氫致弱鍵理論模型一致[42]。氫增強(qiáng)局部塑性變形和氫致弱鍵引發(fā)的氫致斷裂取決于晶格氫濃度,在較低的晶格和晶界氫濃度下,氫增強(qiáng)局部塑性變形可能占主導(dǎo)地位[43]。WAN等[36]提出了一種基于位錯(cuò)-晶界反應(yīng)的混合氫脆模型,該模型認(rèn)為氫脆是通過(guò)位錯(cuò)撞擊/發(fā)射在晶界上產(chǎn)生的,在低氫濃度下,這一結(jié)論符合氫增強(qiáng)局部塑性變形機(jī)制介導(dǎo)的氫致弱鍵理論,而在高氫濃度下,附近的位錯(cuò)活動(dòng)較少,氫脆主要由氫致弱鍵控制。氫濃度梯度是氫擴(kuò)散的重要驅(qū)動(dòng)力,若高拉應(yīng)力區(qū)的氫濃度相對(duì)較低,而其他區(qū)域氫濃度較高,則氫會(huì)遷移到高拉應(yīng)力區(qū)[20],造成氫的偏聚,使該區(qū)域的氫濃度達(dá)到材料開(kāi)裂的臨界氫濃度。ILIN等[44]發(fā)現(xiàn),氫濃度的增加與應(yīng)變速率相關(guān),應(yīng)變速率越低,材料中的氫濃度越高。氫脆機(jī)制除受氫濃度的影響外,還受充氫方法(電化學(xué)與氣態(tài)、原位與非原位)、機(jī)械測(cè)試方法(慢應(yīng)變速率與高應(yīng)變速率測(cè)試)和計(jì)算建模參數(shù)等影響。圖3總結(jié)了氫增強(qiáng)局部塑性變形機(jī)制和氫致弱鍵理論協(xié)同作用機(jī)制,可知在較低的氫濃度和應(yīng)力狀態(tài)下,塑性介導(dǎo)的氫脆機(jī)制占主導(dǎo)地位,而在較高的氫濃度和應(yīng)力條件下,氫致弱鍵理論占主導(dǎo)地位。 

圖  3  HELP和HEDE的協(xié)同作用機(jī)制[17,45]
Figure  3.  Unified mechanism of HELP and HEDE synergies[17,45]

一般管線鋼焊接接頭處的氫脆敏感性按母材、熱影響區(qū)細(xì)晶區(qū)、熱影響區(qū)粗晶區(qū)、熔合區(qū)和焊縫依次增大[46-47]。在焊接過(guò)程中,焊縫金屬經(jīng)歷奧氏體轉(zhuǎn)變后生成針狀鐵素體組織,針狀鐵素體具有良好的韌性,可抑制裂紋擴(kuò)展,氫脆敏感性最低[48],且焊縫金屬的抗氫脆性能隨針狀鐵素體含量的增加而提高。然而,冷卻速率不均勻會(huì)導(dǎo)致焊縫中形成馬氏體組織,馬氏體組織含有較多的晶界和位錯(cuò)缺陷,引發(fā)氫脆的概率遠(yuǎn)高于其他組織,其與鐵素體界面易出現(xiàn)氫致裂紋,導(dǎo)致焊縫具有較高的氫脆敏感性;同時(shí),多邊形鐵素體/針狀鐵素體相界面可能會(huì)作為氫陷阱,加速氫的富集,使得焊縫易發(fā)生氫致開(kāi)裂[49]。焊縫中也可能存在少量奧氏體,有利于降低氫脆敏感性,這主要是由于奧氏體獨(dú)特的面心立方結(jié)構(gòu)導(dǎo)致氫溶解度高,且氫在奧氏體中的擴(kuò)散速率低于馬氏體中[50],大部分氫致裂紋都會(huì)在奧氏體區(qū)域停止擴(kuò)展[51];在高濃度H2和應(yīng)力集中的情況下,奧氏體可能會(huì)轉(zhuǎn)變成馬氏體,從而增加氫脆敏感性[52]。PENG等[53]發(fā)現(xiàn),對(duì)X80鋼焊縫進(jìn)行退火處理后,其組織為均勻的鐵素體+珠光體,均勻的組織有利于減少氫的局部富集,降低氫脆敏感性。 

天然氣管道多處于埋地狀態(tài),濕潤(rùn)的土壤環(huán)境及土壤中的微生物新陳代謝的副產(chǎn)物(如H2S)會(huì)使管道外壁發(fā)生電化學(xué)腐蝕;天然氣中含有的H2S、CO2和H2O等雜質(zhì)在管道內(nèi)壁的坑洼處形成積液,濕潤(rùn)的H2S和CO2會(huì)使管道內(nèi)壁發(fā)生電化學(xué)腐蝕。因此,長(zhǎng)期服役后天然氣管道內(nèi)外表面均會(huì)出現(xiàn)腐蝕缺陷。腐蝕會(huì)降低管道壁厚,導(dǎo)致局部應(yīng)力集中,降低管道的承壓能力。在相同內(nèi)部壓力下,外表面腐蝕缺陷處的最大氫濃度大于內(nèi)表面腐蝕缺陷處,應(yīng)力集中區(qū)和氫積聚區(qū)均隨缺陷長(zhǎng)度的增加而擴(kuò)大[54]。此外,天然氣管道通常會(huì)經(jīng)歷壓力波動(dòng),在壓力波動(dòng)下缺陷中心的應(yīng)力及應(yīng)力變化幅度最大[12],并且隨缺陷長(zhǎng)度的減小、深度的增加,氫更易在缺陷中心聚集[55-56]。曹宇等[57]研究發(fā)現(xiàn),正方形缺陷較圓形缺陷更易產(chǎn)生應(yīng)力集中,管道更易失效??梢?jiàn),內(nèi)部壓力、缺陷形狀、缺陷位置、缺陷長(zhǎng)度和深度等因素均會(huì)對(duì)管道缺陷處氫分布及應(yīng)力集中狀態(tài)產(chǎn)生顯著影響,從而影響管道的氫脆敏感性。 

管線鋼組織中不可避免地存在著空位、位錯(cuò)、晶界以及夾雜物等缺陷,這些缺陷作為氫陷阱可以捕獲氫,使氫發(fā)生聚集,對(duì)氫的擴(kuò)散產(chǎn)生影響,從而影響氫脆敏感性。 

空位可俘獲氫并抑制氫的擴(kuò)散,從而顯著增加空位的平衡濃度[58]。然而,對(duì)于單個(gè)空位可以容納幾個(gè)氫仍存在爭(zhēng)議。NAZAROV等[59]研究發(fā)現(xiàn),面心立方結(jié)構(gòu)鐵基體中的單個(gè)空位是一個(gè)高效且寬敞的陷阱,可以容納多達(dá)6個(gè)氫。成應(yīng)晉等[60]則認(rèn)為,在真空條件下單個(gè)空位可以容納3個(gè)氫。HAYWARD等[61]研究發(fā)現(xiàn),氫易與空位結(jié)合形成氫-空位團(tuán)簇,而與鄰近的鐵原子則結(jié)合較少,空位濃度的增加可能導(dǎo)致氫脆。湯偉杰等[62]發(fā)現(xiàn),γ-Fe(Fe8H、Fe7H)中的空位不僅是捕獲氫的陷阱,還會(huì)降低氫的擴(kuò)散激活能,促進(jìn)氫的擴(kuò)散。作者所在課題組發(fā)現(xiàn),在無(wú)缺陷α-Fe中兩個(gè)氫原子間不會(huì)自發(fā)形成H2,而被單個(gè)空位捕獲的氫達(dá)到14個(gè)時(shí),空位中心形成H2,H2的形成增加了空位處的應(yīng)力,進(jìn)一步敏化鋼的氫脆行為。 

位錯(cuò)可作為氫的可逆陷阱:當(dāng)氫進(jìn)入金屬內(nèi)部后,會(huì)與位錯(cuò)發(fā)生交互作用,影響材料的氫脆敏感性。JEMBLIE等[63]研究發(fā)現(xiàn),熱軋復(fù)合鋼管中位錯(cuò)處的氫會(huì)降低其韌性,證實(shí)了位錯(cuò)處的氫富集會(huì)使材料氫脆敏感性增加的結(jié)論。在塑性變形中,鋼中的螺位錯(cuò)對(duì)其韌性起主導(dǎo)作用;氫通過(guò)促進(jìn)螺位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),促使塑性局域化,降低材料的氫脆敏感性;但是若塑性局域化過(guò)度,會(huì)導(dǎo)致局部變形集中,形成微裂紋等缺陷,這些缺陷又會(huì)成為氫的富集場(chǎng)所,同時(shí)導(dǎo)致應(yīng)力集中,從而增加材料的氫脆敏感性[28]。 

晶界處的原子排列無(wú)序,結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,氫只需較低的能量就可以穿過(guò)晶界,擴(kuò)散難度較低,因此氫在鋼中沿晶界的擴(kuò)散現(xiàn)象顯著[64]。金屬材料的氫脆斷裂類型按斷口特征分為沿晶斷裂和穿晶斷裂。沿晶斷裂的機(jī)理可由氫致弱鍵理論解釋,即當(dāng)氫在晶界處聚集到一定濃度時(shí),會(huì)削弱晶界的結(jié)合強(qiáng)度,從而促使裂紋的產(chǎn)生。對(duì)于穿晶斷裂的產(chǎn)生機(jī)理,最新研究[65]認(rèn)為,局部塑性變形引發(fā)小角度晶界的動(dòng)態(tài)形成,同時(shí)吸引氫在小角度晶界處偏析,從而促進(jìn)裂紋擴(kuò)展。晶界對(duì)氫脆的影響是局域性的:一方面,晶界的高能區(qū)域會(huì)吸引氫沿晶界聚集,導(dǎo)致材料失效[27],其中大角度晶界促進(jìn)裂紋萌生,而小角度晶界促進(jìn)裂紋擴(kuò)展[66];另一方面,氫會(huì)被大量晶界陷阱捕獲,導(dǎo)致每個(gè)晶界區(qū)域的氫濃度降低[67]。晶界作為氫陷阱,適當(dāng)改變其數(shù)量可以使氫分布均勻化,使局部氫濃度降低,從而降低氫脆敏感性。 

氫在含碳、氮的夾雜物處易發(fā)生偏析,使得氫的滲透速率降低。同時(shí),氫與含硫夾雜物(如MnS等)和含氧夾雜物(如Al-O、Si-O等)的結(jié)合能極高,極易在這些夾雜物區(qū)域聚集,導(dǎo)致氫致裂紋的萌生和擴(kuò)展[68]。PENG等[69]研究發(fā)現(xiàn),在基體中均勻分布的氫會(huì)逐漸被MnS等夾雜物以及碳、氮化合物析出相捕獲,在這些夾雜物與析出相周圍發(fā)生富集;當(dāng)局部區(qū)域的氫濃度達(dá)到臨界值后,裂紋形核并沿著偏析區(qū)擴(kuò)展,最終導(dǎo)致材料斷裂。ZHAO等[70]也發(fā)現(xiàn),氫導(dǎo)致的疲勞裂紋傾向于在MnO等夾雜物周圍擴(kuò)展。由于夾雜物的取向和尺寸特征復(fù)雜,其對(duì)氫擴(kuò)散行為的影響也較復(fù)雜。周池樓等[71]指出:氫的擴(kuò)散通量和擴(kuò)散系數(shù)隨夾雜物與氫擴(kuò)散方向夾角的增大而減??;不同于位錯(cuò)可為氫提供通道,夾雜物對(duì)氫的通道效應(yīng)減弱,捕獲效應(yīng)增強(qiáng);減小夾雜物尺寸并使其在鋼中彌散分布可降低氫的大規(guī)模富集,從而顯著減小夾雜物對(duì)氫擴(kuò)散的影響范圍,夾雜物取向和尺寸對(duì)氫擴(kuò)散模型的影響如圖4所示。夾雜物尺寸和形狀也是影響裂紋擴(kuò)展的重要因素,大尺寸夾雜物,細(xì)長(zhǎng)的硫化錳(MnS)和團(tuán)簇狀的氧化物會(huì)導(dǎo)致鋼的氫脆敏感性增加[69]。條紋狀復(fù)合夾雜物會(huì)產(chǎn)生高殘余應(yīng)力,使得鋼易發(fā)生開(kāi)裂[72]??刂品墙饘賷A雜物的尺寸,并復(fù)合成球狀,有利于提高鋼的抗氫致開(kāi)裂性能[73],這是因?yàn)榧?xì)小而分散的球形夾雜物不易產(chǎn)生應(yīng)力集中。 

圖  4  夾雜物取向和尺寸對(duì)氫擴(kuò)散模型影響示意[71]
Figure  4.  Schematic of H diffusion model effected by orientation and size of inclusions[71]

摻氫管道中氫氣與天然氣的密度差易造成氫濃度分布不均勻[74],局部氫濃度較高會(huì)導(dǎo)致鋼管氫脆敏感性的增加和力學(xué)性能的下降[67]。若氫氣混合的天然氣輸送系統(tǒng)控制在較低壓力(小于5 MPa)和較高流速(大于10 m·s−1)下,氣體混合均勻性提高,氫原子滲透金屬的概率降低,氫脆風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)減小[74]。隨著氫濃度的增大,X52鋼的塑性顯著下降,氫脆指數(shù)顯著增大[75],X70鋼和X80鋼的塑性和斷裂韌性顯著降低,疲勞裂紋擴(kuò)展速率顯著增加[76-77],X100鋼的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度降低[78]。在X70鋼的氫脆指數(shù)隨氫濃度的變化關(guān)系中存在臨界氫濃度閾值,當(dāng)氫濃度低于臨界閾值時(shí),氫脆指數(shù)隨氫濃度的增加先迅速增大后緩慢增大,當(dāng)氫濃度超過(guò)臨界閾值后,X70鋼表面出現(xiàn)氫鼓泡現(xiàn)象,而內(nèi)部出現(xiàn)氫致裂紋[79-80]。 

在較低溫度下氫擴(kuò)散困難,在材料變形過(guò)程中無(wú)法偏聚,因此不會(huì)導(dǎo)致材料的塑性降低;隨著溫度升高,參與反應(yīng)的分子會(huì)獲得更多的能量,氫在材料中的擴(kuò)散速率增加,因此材料的氫脆敏感性增加[81-82]。LIU等[83]研究發(fā)現(xiàn),隨著溫度的升高,304不銹鋼和X65鋼發(fā)生氫脆的可能性增大。然而,盧西博[82]指出,當(dāng)金屬中氫含量上升時(shí),占據(jù)低活化能位置的氫會(huì)吸引其他氫并在周圍形成氣團(tuán),氣團(tuán)產(chǎn)生阻礙作用,使得其他氫向金屬內(nèi)部擴(kuò)散時(shí),躍遷所需的活化能增加,導(dǎo)致氫的擴(kuò)散系數(shù)降低。溫度主要影響氫的擴(kuò)散和聚集行為,氫的擴(kuò)散速率通常隨著溫度的升高而增加,而在足夠低的溫度下擴(kuò)散速率很低,故推測(cè)存在溫度臨界閾值。BROWN等[84]證實(shí),在接近室溫條件下鋼的氫致塑性損失最顯著。低碳馬氏體鋼在環(huán)境溫度為25 ℃時(shí)的氫脆敏感性最大[85],X90鋼的溫度臨界閾值為40 ℃[86]。 

管線鋼所處的應(yīng)力狀態(tài)(應(yīng)變速率和應(yīng)力存在形式)會(huì)影響氫在金屬內(nèi)部的擴(kuò)散,從而影響氫脆敏感性。ILIN等[44]研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)變速率越低,材料中的氫濃度越高。BROWN等[84]證實(shí),隨著應(yīng)變速率的降低,材料的塑性損失增加。當(dāng)應(yīng)變速率較低時(shí),材料內(nèi)部氫的擴(kuò)散速率大于位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)速率,以致氫在位錯(cuò)密集處聚集;當(dāng)應(yīng)變速率較高時(shí),位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)速率大于氫的擴(kuò)散速率,氫無(wú)法在位錯(cuò)密集處聚集,氫濃度不會(huì)達(dá)到裂紋擴(kuò)展的臨界氫濃度,裂紋呈現(xiàn)非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)展特性。但是,降低應(yīng)變速率并不一定會(huì)增加材料的氫脆敏感性。OKAYASU等[87]研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)變速率最低的高強(qiáng)鋼試樣并未表現(xiàn)出最高的氫脆敏感性。常用管線鋼在不同應(yīng)變速率下的氫脆指數(shù)(基于充氫前后的斷后伸長(zhǎng)率、斷裂韌度等指標(biāo)計(jì)算得到)如表2所示,氫脆指數(shù)越大,氫脆敏感性越大,抗氫脆能力越弱。由表2可見(jiàn),在高壓氫氣環(huán)境下應(yīng)變速率對(duì)X80鋼的氫脆敏感性影響不大。綜上,在研究過(guò)程中需要通過(guò)試驗(yàn)明確各種因素(如充氫方式、氫環(huán)境、管材強(qiáng)度、氫分壓等)與應(yīng)變速率的耦合作用對(duì)管材氫脆敏感性的影響。 

表  2  常用管線鋼在不同應(yīng)變速率下的氫脆指數(shù)
Table  2.  Hydrogen embrittlement index of commonly used pipeline steels under different strain rates
管線鋼牌號(hào) 應(yīng)變速率/s−1 試驗(yàn)環(huán)境 電流密度/(mA·cm−2) 氫脆指數(shù)/% 文獻(xiàn)
X42 5.4×10−5 0.5 mol·L−1 H2SO4 0.5,1,2.5 34,42,59 [88]
X52 5.37×10−5 0.5 mol·L−1 H2SO4 10,20 72,75 [75]
X70 3.75×10−5 純H2(10 MPa) 22~25 [89]
2.62×10−5 H2和CH4混合物(氣壓比1∶99);純H2(10 MPa) 3,33 [90]
X80 5×10−5 純H2(0.1,5,10,30 MPa) 0,41,67,68 [91]
1×10−6 0.5 mol·L−1 H2SO4 1 63 [92]
X100 2×10−4 0.5 mol·L−1 H2SO4 25 46.3 [78]

在天然氣摻氫輸送工況下,管材不可避免地受到外應(yīng)力的作用。研究[75]發(fā)現(xiàn):對(duì)預(yù)充氫試樣施加外應(yīng)力后,試樣中的部分氫會(huì)逸出,導(dǎo)致氫濃度降低,氫脆不明顯,因此靜態(tài)充氫后,材料的主要斷裂機(jī)制為韌性斷裂,具有少量脆性斷裂特征;動(dòng)態(tài)充氫后,在工作環(huán)境中的氫與應(yīng)力加載中的氫富集作用下,材料表現(xiàn)出明顯的脆性斷裂特征。在交變應(yīng)力作用下,隨交變頻率增加,即循環(huán)應(yīng)力變化加快,氫滲透電流密度降低,此時(shí)更多的氫在鋼內(nèi)部聚集,疲勞裂紋生長(zhǎng)速率顯著增加,從而明顯縮短鋼管的剩余壽命[93]。通過(guò)循環(huán)加載/卸載過(guò)程,氫可脫離位錯(cuò)(氫陷阱),使位錯(cuò)恢復(fù)無(wú)氫狀態(tài),從而降低材料的氫脆敏感性[28]。 

管線鋼的焊縫中存在的焊接殘余應(yīng)力會(huì)影響氫在焊縫中的富集,裂紋易在應(yīng)力最大位置處萌生和擴(kuò)展;焊接殘余應(yīng)力對(duì)氫擴(kuò)散行為的影響大于組織不均勻性[47],同時(shí)會(huì)誘導(dǎo)氫從母材和熱影響區(qū)擴(kuò)散至焊縫[94],導(dǎo)致殘余應(yīng)力集中區(qū)域具有較高的擴(kuò)散氫濃度。X80鋼管道6層環(huán)焊縫中的氫濃度峰值是無(wú)焊接殘余應(yīng)力時(shí)的2.6倍[95]。通過(guò)多重焊接工序優(yōu)化、選擇合適的層間溫度和焊縫填料緩解焊縫的殘余應(yīng)力[47],可以提高管道的抗氫脆性能。 

應(yīng)力主要通過(guò)改變管材內(nèi)部的微觀狀態(tài)來(lái)改變氫的擴(kuò)散和滲透行為。邢云穎[96]研究發(fā)現(xiàn),在電流密度10~125 mA·cm−2的強(qiáng)陰極干擾條件下,進(jìn)入X80鋼內(nèi)部的氫含量遠(yuǎn)低于誘發(fā)X80鋼氫致裂紋形核的平均氫含量,而施加應(yīng)力后材料的氫脆敏感性增加;在彈性階段,除了氫陷阱密度,其他氫滲透參數(shù),如氫擴(kuò)散系數(shù)和表面氫濃度等都有所提高;在塑性階段早期,隨著位錯(cuò)數(shù)量的增加,氫陷阱密度顯著增大,導(dǎo)致氫濃度顯著提高,氫發(fā)生聚集而使其滲透速率降低;當(dāng)塑性階段后期氫陷阱密度達(dá)到飽和時(shí),大量的位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)將形成新的氫擴(kuò)散通道,從而使氫滲透速率再次增加并趨于穩(wěn)定。 

硫、磷、鋁、錳、硅等元素在煉鋼或軋鋼時(shí)易形成偏析或夾雜物,均會(huì)提高氫脆敏感性,而合金元素與碳形成納米尺寸的碳化物可提供高結(jié)合能的不可逆陷阱(氫難以逃逸的陷阱),也可通過(guò)細(xì)化晶粒尺寸來(lái)增加可逆陷阱(氫可逸出的陷阱)的數(shù)量,使氫在鋼中的分布更加均勻,抑制氫在缺陷部位的聚集,從而提高抗氫脆能力。表3列出了鋼中不同合金元素對(duì)其力學(xué)性能和氫脆敏感性的影響。 

表  3  不同合金元素對(duì)鋼力學(xué)性能和氫脆敏感性的影響
Table  3.  Effect of different alloying elements on mechanical properties and hydrogen embrittlement sensitivity of steels
鋼種 合金元素 氫陷阱數(shù)量 氫擴(kuò)散系數(shù) 析出強(qiáng)化 參考文獻(xiàn)
馬氏體鋼 增加 減小 增強(qiáng) [97]
奧氏體鋼 減小 [98]
高強(qiáng)鋼 增加 增強(qiáng) [99]
X70鋼 增大 [100]
低碳鋼 增加 減小 增強(qiáng) [101]
高強(qiáng)鋼 增加 [102-104]
鐵素體鋼 增加 [105]

史顯波等[106]研究發(fā)現(xiàn),納米級(jí)富銅相(銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.06%,1.46%,2.00%)可促進(jìn)氫陷阱的形成,使氫均勻分布,避免發(fā)生局部氫脆。YOO等[107]也認(rèn)為,添加銅元素(質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%和3%)可降低氫擴(kuò)散速率,有效提高材料的抗氫脆性能。 

添加釩元素可形成有效的氫陷阱,從而減少可擴(kuò)散氫數(shù)量,降低氫脆風(fēng)險(xiǎn)。釩元素的加入可以增強(qiáng)沉淀強(qiáng)化效果,隨著釩元素含量的增加,鋼中碳化釩納米顆粒的析出量增多,有效氫陷阱數(shù)量增加,氫擴(kuò)散系數(shù)明顯降低,含質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.13%釩的鋼具有最好的抗氫致脆化性能[108]。YANG等[109]和DONG等[110]同樣發(fā)現(xiàn),添加釩元素可以提高鋼的抗氫脆性能。 

鉬元素作為強(qiáng)碳化物形成元素,可有效降低材料的氫脆敏感性。在鉻鉬鋼中,鉬元素可以降低硫、磷等雜質(zhì)元素在晶界的聚集程度,提高鋼的抗氫脆性能。FU等[111]研究發(fā)現(xiàn),鉻鉬鋼中鉬元素?fù)诫s使得氫在鐵晶體中的固溶更容易,原因在于鉬元素會(huì)提高氫擴(kuò)散激活能,顯著降低氫擴(kuò)散系數(shù)[112]。作者所在課題組也發(fā)現(xiàn),鉬元素的添加使得氫在α-Fe晶胞中的擴(kuò)散勢(shì)壘由未添加鉬的0.195 eV增加到0.438 eV,說(shuō)明鉬元素的固溶對(duì)氫在α-Fe中的擴(kuò)散具有一定的阻礙作用;同時(shí),鉬元素主要以溶質(zhì)原子的形式存在并在晶界處偏聚,基體中大量鉬原子的存在可以延緩氫向夾雜物的擴(kuò)散,從而延緩裂紋的萌生[113]。對(duì)于42CrMo鋼和AISI4130鉻鉬鋼,鉬元素的理想質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1.15%和0.75%~0.90%,而壓力容器常用鉻鉬鋼(如30CrMo鋼、4130X鋼、34CrMo4鋼等)[114]中的鉬元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)在0.25%~0.30%。 

鈮元素在鋼中不僅可細(xì)化晶粒、提高強(qiáng)度,同時(shí)與碳形成的納米尺寸碳化物可作為氫陷阱阻礙氫在鋼中的擴(kuò)散。ZHANG等[115]研究發(fā)現(xiàn),添加鈮元素后形成的納米尺寸鈮碳化物可延緩氫鼓泡的生成。添加鈮元素還可以降低Σ3/大角度晶界的比例,從而增加裂紋擴(kuò)展阻力,同時(shí)NbC的沉淀析出阻礙了氫-位錯(cuò)相互作用,降低了局部塑性變形[113,116]。但是,鋼中尺寸超過(guò)5 μm的碳化物夾雜,會(huì)成為氫富集的中心和氫致裂紋萌生的起點(diǎn),不利于提高鋼的抗氫致開(kāi)裂性能[117]。因此,在熱處理過(guò)程中應(yīng)注意控制合金碳化物的尺寸。 

在天然氣摻氫輸送過(guò)程中,高壓氫氣環(huán)境會(huì)使管道表面吸附的氫原子滲入鋼內(nèi)部致其發(fā)生氫脆,其中氫主要由運(yùn)行時(shí)H2的解離吸附、電化學(xué)腐蝕陰極析氫反應(yīng)以及未運(yùn)行時(shí)焊接過(guò)程所引入。氫脆發(fā)生與否主要取決于裂紋尖端的局部應(yīng)力狀態(tài)和氫濃度,不同條件下的主導(dǎo)機(jī)制不同。在較低的氫濃度和應(yīng)力下,塑性介導(dǎo)的氫脆機(jī)制占主導(dǎo)地位;而在較高的氫濃度和應(yīng)力下,氫致弱鍵理論占主導(dǎo)地位。通過(guò)多重焊接工序優(yōu)化、選擇合適的層間溫度和焊縫填料緩解焊縫的殘余應(yīng)力、使組織中形成分散的球形夾雜物、采用合適的熱處理工藝制備針狀鐵素體為主的鋼材、合理添加強(qiáng)碳化物形成元素(銅、釩、鉬、鈮等)等均有利于提高管線鋼的抗氫脆性能。 

目前,天然氣摻氫輸送管道用管線鋼氫脆的研究仍面臨諸多難題:(1)管材氫脆受多種因素影響,復(fù)雜因素交互作用以及這些因素如何耦合影響管材的氫脆敏感性相關(guān)研究不足,因此今后需要綜合考慮影響氫脆敏感性的因素(如氫濃度、溫度、管道缺陷等),開(kāi)展多因素耦合作用下的氫脆研究,明確各因素之間的交互作用機(jī)制,建立更全面的氫脆敏感性預(yù)測(cè)模型;(2)在實(shí)際工況中,管材受力復(fù)雜,且在摻氫輸送過(guò)程中因天然氣與氫氣物性的不同而引起動(dòng)態(tài)局部應(yīng)力,這些應(yīng)力變化如何協(xié)同影響鋼的氫脆敏感性及其影響程度亟待明確,因此需構(gòu)建多軸應(yīng)力與動(dòng)態(tài)局部應(yīng)力聯(lián)合加載的試驗(yàn)平臺(tái),模擬不同輸送壓力等條件下管材的應(yīng)力狀態(tài),研究應(yīng)力變化頻率、幅度對(duì)氫脆敏感性的影響,建立應(yīng)力-氫耦合作用下氫脆敏感性的理論模型,量化各應(yīng)力因素對(duì)材料氫脆敏感性的影響程度。 



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